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ISBN¡G9861542612
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生物學是人Ãþ探索未來所不可或缺的一ªù科學¡A也是¶H徵人Ãþ二十一世紀«大突破的基礎¡A對於台灣³o個海島國家¦Ó¨¥¡A將是繼半導Åé工業之後¡A未來所寄予厚望的未來之星¡C生物學世界Æ[是ÀHµÛ生物學在科學等級Åé系中佔據中心地位¦Ó½Ï生的¡C生物學以物理學和化學為基礎¡A物理學定律和化學定律是研究和¸ÑÄÀ生命現¶H不可或缺的基本原理¡C生物學包羅大¶q的特殊問ÃD¡A½Ñ如有機型態¡B目的性¡B系統發¨|的¶i化¡A³o些問ÃD不同於物理學¡A從¦Ó使生物學家的研究工作和概念Åé系有別於物理學家的研究工作和概念Åé系¡C最後¡A生物學¡B心理學和社會學提供了基礎¡C因為研究精神活動是以瞭¸Ñ其生理基礎為前提的¡C¾A合私大¡B科大之物理系¡B化學工程系¡B生命科學系¡B生物工程系¡B¸ê°T工程系¡BÂå學系相Ãö科系必¿ï修¡u生物學¡v½Ò程之學生研Ū¡C目¿ý第1章¡@生物的化學 1.1¡@引¡@¨¥ 1.2¡@原¡@子 1.2.1¡@原子的物理特性 1.2.2¡@¹q子結構 1.2.3¡@化學反應及八¶¨Åé法則 1.3¡@分子»P共價Áä 1.3.1¡@Âù價及三價Áä 1.3.2¡@有機分子的立Åé構³y 1.3.3¡@共價Áä的物理強度 1.3.4¡@³±¹q性»P極性Áä 1.4¡@Â÷子Áä»PÀR¹qÁä 1.5¡@水及氫Áä 1.6¡@¯×½è»P凡得瓦力生物 1.7¡@»Ä»PÆPÆQ基 1.8¡@化學反應 1.8.1¡@化學反應的力¯à學 1.8.2¡@ATP¡G標準¯à¶q攜帶ªÌ 1.9¡@»Ã¡@素 1.9.1¡@影ÅT»Ã素活性的因素 1.10¡@更多有Ãö於生物元素的°Q½× 1.11¡@作¡@業 第2章¡@生命Åé的巨分子 2.1¡@引¡@¨¥ 2.2¡@基本原則 2.2.1¡@綜合反應 2.2.2¡@結構ªí示 2.2.3¡@Ãè像異構物及生物活性 2.3¡@碳水化合物 2.3.1¡@單糖 2.3.2¡@Âù糖 2.3.3¡@多糖 2.4¡@¯×½è 2.4.1¡@磷¯×½è»P生物½¤ 2.4.2¡@其他¯×½è 2.5¡@去氧核糖核»Ä以及核糖核»Ä 2.5.1¡@去氧核糖核»Ä(DNA) 2.5.2¡@基因在DNA上的排列方向 2.5.3¡@核糖核»Ä(RNA) 2.5.4¡@RNA的種Ãþ 2.6¡@³J白½è 2.6.1¡@在³J白½è中發現的20種Ói基»Ä的化學性½è 2.7¡@基因密碼 2.8¡@³J白½è結構及功¯à 2.9¡@作¡@業 第3章¡@細M及其功¯à 3.1¡@引¡@¨¥ 3.2¡@原核»P真核細M 3.3¡@細M核 3.4¡@t³d³J白½è合成»P¹B¿é的M器 3.4.1¡@核糖Åé 3.4.2¡@內½è網及°ª基氏Åé 3.5¡@細M°©Àf 3.5.1¡@¦Ù動³J白絲 3.5.2¡@微小管»P微管³J白 3.6¡@代Á¹L程»P粒¸¢Åé 3.6.1¡@氧化ÁÙ原反應 3.6.2¡@¸²µå糖的°¸Ñ 3.6.3¡@粒¸¢Åé¡G真核生物發¹q廠 3.6.4¡@丙଻Ä氧化 3.6.5¡@檸檬»Ä循環 3.6.6¡@呼吸Ãì 3.6.7¡@光合作用 3.6.8¡@代Á¸ô徑中的基本原則 3.7¡@分子°¨¹F 3.7.1¡@Myosin°¨¹F以及¹B動循環 3.7.2¡@Kinesin循環 3.8¡@細M½¤ 3.8.1¡@水的擴散 3.9¡@½¤的主動¹B¿é 3.9.1¡@½¤¹q位 3.10¡@作業 第4章¡@基因°j¸ô 4.1¡@引¡@¨¥ 4.2¡@由基因到³J白½è 4.3¡@基因結構 4.3.1¡@原核基因 4.3.2¡@真核基因 4.4¡@基因°j¸ô 4.4.1¡@布爾Åé系網絡(BooleanNetworks) 4.4.2¡@原核生物的基因ªí現½Õ控 4.4.3¡@真核生物基因的½Õ控ÅÞ¿è 4.4.4¡@¿ý½Õ控的時¶¡序列 4.5¡@生物網¸ô 4.6¡@作¡@業 第5章¡@基因Åé學¡G人Ãþ基因p畫I後的科技 5.1¡@概¡@z 5.2¡@基因Åé的沿² 5.3¡@序列相似性»P同源基因 5.3.1¡@突ÅÜ(mutations) 5.3.2¡@序列相似度»P同源 5.3.3異種同源基因(ortholog)»P同種同源基因(paralog) 5.4¡@人Ãþ基因的¸Ñ碼(encoding) 5.4.1¡@核»Ä之定序 5.4.2¡@DNA之取得»P純化 5.4.3¡@產生一組«疊之DNA片段群組 5.4.4¡@¿ï定之DNA片段的¿ï殖½Æ»s(clonecopies) 5.4.5¡@找出¿ï殖之DNA片段在染¦âÅé上的位置 5.4.6¡@以ÄÅ彈槍(shotgun)方法定序個別¿ï殖DNA片段 5.5¡@切DNA及估算大小 5.5.1¡@以制切DNA 5.5.2¡@¹q泳¡G根據大小分Â÷DNA片段 5.6¡@»s作多樣化的½Æ»s 5.6.1¡@½èÅé(plasmids)»P¿ï殖(cloning) 5.6.2¡@«組DNA 5.6.3¡@¿ï殖¸üÅé 5.6.4¡@宿主細M中¸üÅé的展現 5.6.5¡@¿ï擇含有插入DNA的細M 5.6.6¡@»E合ÃìÂê反應(PCR) 5.7¡@定¡@序 5.7.1¡@基因Åé庫»P指紋 5.7.2¡@DNA片段的定序 5.7.3¡@基因Åé初稿序列(draftgenomesequence)的排列 5.8¡@基因的µù¸Ñ(annotation) 5.8.1¡@同源基因¸ê料庫 5.8.2¡@基因地圖 5.9¡@具有修¹¢基因的動植物 5.10¡@作¡@業 第6章¡@細M之ÂHµÛ»PÁp繫 6.1¡@概¡@z 6.2¡@細M溝³q的形式 6.2.1¡@細M¶Kªþ 6.2.2¡@可溶性°t位Åé-受Åé媒介之Áp繫 6.3¡@細M外¶¡½è»P整合素 6.3.1¡@細M外¶¡½è(extracellularmatrix¡AECM) 6.3.2¡@整合素(integrins) 6.4¡@細M-細M¶Kªþ»P¶tÂHªþ素 6.5¡@°T¸¹傳導¸ô徑的例子 6.5.1¡@水溶性的°T¸¹分子 6.5.2¡@G³J白½è³s結受Åé之°T¸¹ 6.5.3¡@TyrosineKinase受Åé之°T¸¹傳導 6.5.4經由TGFβ家族受Åé之°T¸¹傳導 6.6¡@°T¸¹傳導¸ô徑¶¡的干擾(crosstalk) 6.6.1¡@Wnt/β-³s接³J白(β-Catenin)°T¸¹傳導¸ô徑¡G一個ÂÇ由細M¶Kªþ»P可溶性°t位Åé對細M¶¡°T¸¹之組合½Õ控的例子 6.6.2¡@°T¸¹傳導»P基因½Õ控網絡給予細M½ÆÂø¾A應系統的性½è 6.7¡@作¡@業 第7章¡@細M分µõ»P½Õ控 7.1¡@概¡@z 7.2¡@細M分µõ的模式 7.2.1¡@原核生物之細M分µõ 7.2.2¡@真核生物之細M分µõ 7.3¡@細M分µõ的分子基礎 7.3.1¡@外來的信¸¹ 7.3.2¶g期素»P¶g期素依¿à性激 7.3.3¡@目標³J白½è的°¸Ñ 7.4¡@細M周期的查核ÂI 7.5¡@細M¶g期的各時期 7.5.1¡@G1時期 7.5.2¡@S時期 7.5.3¡@G2時期 7.5.4¡@M時期 7.6¡@細M培¾i 7.6.1¡@初級動物細M培¾i 7.6.2¡@細M株 7.7¡@作¡@業 第8章¡@多細M生物的發¨|(development) 8.1¡@概¡@z 8.2¡@從未受精的卵子到受精卵 8.2.1¡@減數分µõ(meiosis) 8.2.2¡@未受精卵子的¶b對稱性 8.2.3¡@受精¹L程引°_極化 8.3¡@卵µõ(cleavage)¡G發¨|的第一¶¥段 8.3.1¡@桑椹F(morula) 8.3.2¡@囊F(blastula) 8.4¡@原¸z形成(gastrulation) 8.4.1¡@簡介 8.5¡@圖樣產生基因(pattern-generatinggenes) 8.5.1¡@果ÃÇ 8.5.2¡@哺乳動物 8.6¡@幹細M»P組織工程 8.6.1¡@FL幹細M(embryonicstemcells) 8.6.2¡@成Åé幹細M(adultstemcells) 8.6.3¡@組織工程(tissueengineering) 8.7¡@作¡@業 第9章¡@大³W模(large-scale)的生物學 9.1¡@概¡@z 9.2¡@微°}列(microarrays) 9.2.1¡@DNA微晶片 9.2.2¡@DNA微°}列(microarrays) 9.2.3¡@微°}列可以提供基因網絡結構的相Ãö¸ê°T嗎¡H 9.2.4¡@³J白½è微°}列 9.3¡@³J白Åé學(proteomics) 9.3.1¡@³J白½è¹q泳(proteinelectrophoresis) 9.3.2¡@½èÃÐ儀(massspectroscopy) 9.3.3¡@³J白½è-³J白½è交互作用¸ê料庫的發展 9.4¡@³J白½è構³y 9.4.1¡@利用X射線l射獲得三維結構 9.4.2¡@NMR»P三維³J白½è構³y 9.4.3¡@同源物模型(modeling) 9.5¡@系統生物學 9.6¡@作¡@業
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